Leucemia mieloide aguda:

Es causada por mutaciones oncogenéticas adquiridas que impiden la diferenciación y provoca acumulación de blastos mieloides inmaduros en la medula. La mutación mas frecuente es la translocacion (15,17), la cual genera un gen de fusión que detiene el desarrollo del promielocito. Suele provocar anemia, trombocitopenia y neutropenia, lo cual repercute en el cuerpo con cansancio, fiebre, hemorragias, aumento de infecciones, etc.

Mientras tanto en la medula ósea hay presencia de más del 20% de blastos.

Se puede dar en todas las edades y la OMS la clasifica en 4 categorías:

1.         I.            Con alteraciones genéticas concretas (pronóstico favorable)
2.       II.            Con características del Síndrome mielodisplasico (mal pronóstico)
3.     III.            Relacionadas con tratamientos (mal pronóstico)
4.     IV.         Sin especificaciones (variable pronostico)